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等温核酸***盒

核酸***盒是如何工作的？

病毒的***序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行PCR扩增，因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA，使靶点的DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶点***越多，累积的荧光信号就越强（就好比演唱会如果只有一个粉丝摇荧光棒很不显眼，如果大家一起摇那就嗨了）。如果样本中没有该病毒，自然也就检测不到荧光信号的增强了。

核酸***盒

TwistAmp? exo ***盒为用户提供了一个exo***盒，加上用于实时荧光检测的引物探针及阳性模板，该模板可与每次检测反应配合使用。

TwistGlow? 沙门氏菌（即用型，可用于实时荧光检测）和 TwistFlow? 沙门氏菌（即用型，可用于终点侧流检测）***盒均为用户提供包含靶***及内部质控引物探针反应组分、一个两步走的细胞裂解样本制备方法，以及可与每次***盒反应配合使用的模板。

“一般来说，核酸检测是目前准确的诊断方法。”有人告诉记者，核酸检测***盒出现假阴性，即没有发现隐藏的病毒，可能与两个方面有关。一是样品没有采集到。这一点很容易理解。例如，咽拭子采样时人比较难受，深度不够可能会采集不到含有病毒的样本。但这样的情况应该很少发生。

另一个假阴性的原因是核酸检测***盒的探针和引物质量有波动，特别是定量的不造成检测的不准确。换句话说，由于这一次各家核酸检测***盒供应商都是临时启动，有些准备不足，或是执行规定步骤不到位，导致在生产过程中不进行***，或是酶活性不足，或是酶中含有***酶链反应的***离子等，都可能造成检测结果出现假阴性。

数字PCR法和荧光PCR法的关键区别在于检测结果的定量和相对定量差异。据了解，现阶段数字PCR***和机器相价格加高（一台仪器近百万元），在SARS-CoV-2快速检测中的优势并不大。

不过，由于具备自动化程度更好、耗时更短等技术优势，国内多家掌握了数字PCR技术的核酸***研发企业正在尝试开发适用于SARS-CoV-2检测的相关***盒。